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基因检测,健康养生路上的GPS!

2019-04-11来源:中华衡水网
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和澜制定:“转介医疗、定向康复、全程服务”健康预案系统。针对患者体质差异及病情程度,提供个性化的干细胞治疗及术后痊愈。



我们最初将人类分为白种人、黄种人和黑种人,但随着科技的进步,科学家发现,每一个人都是不同的。

 

生命如此精妙,使得我们每一个人都截然不同,人类从追求社会属性的个性化,走向了追求生物学属性的个性化。

 

个性化生命时代要归功于基因检测的技术,只有知道基因层面的差异性,才称得上真正了解自己,进而才能有明确的目标和方法来提高生命的质量。


 

 为什么要做基因检测?


掌握个体遗传情况

遗传性疾病是由生殖细胞或受精卵的遗传物质,即染色体或基因发生改变而引发的疾病,它有家族性、先天性等特点。

 

血友病、白化病、色盲等都是遗传性疾病,肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病和精神性疾病也往往同遗传有关系。遗传性疾病较难治愈,因此它对人类的危害较大。



○ 在25岁时,有5.5%的人会患上遗传性疾病,随着年龄的增加,逐渐上升到约60%

○ 11.1%的儿童和12%的成年住院病人是由遗传因素导致的

○ 30-50%的新生儿死亡是由于先天性畸形

○ 2-3%的新生儿带有先天性或遗传决定异常



以——乳腺癌为例

乳腺癌分为散发性、家族性和遗传性,约有5%~10%的乳腺癌为家族性或遗传性肿瘤。乳腺癌的发生、发展和遗传与BRCA1和BRCA2基因突变密切相关,携带BRCA1和BRCA2基因突变的人群,乳腺癌患病风险和复发风险均显著高于普通人群。


用数据说话

对于单基因疾病,有大量公开文献做了报道。然而绝大多数疾病受多基因影响,评估的依据则需要建立在拥有大量数据支持的循证医学和风险统计的模型之上。大部分疾病的易感基因不同人种差别不大,但也有一些疾病不同人种之间是有区别的。


体现生命个性化差异


基因层面的差异导致了每个人对环境、药物等各种因素的差异性表达和不同的反应。

传统的诊断依据都是以统计学为基础。以血糖为例,空腹血糖参考区间在3.9-6.1mmol/L,但这个数值不过是通过正常群体统计95%的置信区间。但实际上,有些人可能6.0就会得糖尿病,这个浓度的血糖就会对个体造成损害,有些人6.2并非就是糖尿病,这个浓度也不会对他造成损害。


检验结果只有融入个体生物学差异才真正有作用,毕竟所有的诊断和治疗都是针对个体的。


同样,抽烟等不利的生活习惯,有害环境对个体的影响也会不同,基因层面的差异导致了个体的耐受性和敏感性不同。


这一点在治疗上也很明显,比如不同的基因型对药物的敏感性,不同的癌症基因型对放化疗的敏感性和耐受性,等等,诸如此类基因差异导致的个体差异会很不同。


药物基因组学

药物一旦进入人体有四种结果:

 有效又无毒副反应,医生和病人皆大欢喜,这是最好的结果;

 有效但有一定的不良反应,只要不良反应在用药结束后消失,或者反应不严重,病人在大多数情况下是可以接受的;

 无效也无害,好在多数医生会在数天内发现药物无效,会更换药物,因此这种情况无伤大雅;


最让人无法接受和容忍的

是第四种情况


 即用药后不但没有效果,反而有比较严重的毒副反应,使病人的病情雪上加霜!


为了把药物选择准确,科学家和医学家们尝试了许多方法,获得了一定的成效,但仍然无法令人满意。

随着人类基因组学研究的进展,药物基因组学应运而生,使人们终于可以揭去药物疗效与毒副反应的神秘面纱,为更加高效和安全的用药带来了曙光。


对于三高用药、心血管病用药、儿童用药、肿瘤化疗、靶向用药等,联合基因都有相应的检测项目,帮助患者精准治疗,实现了个体化治疗的目的。


生命不是一次次的出其不意,而是由我们掌控规则下的生存逃亡。


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上海和澜生物科技有限公司

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